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MPP官宣丨优德88药业获辉瑞新冠口服药仿制授权

 2022-03-17

  3月17日,日内瓦药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,与35家企业签订协议,授权生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦(nirmatrelvir,即PF-07321332)原料药或/和制剂。据2021年11月辉瑞与MPP达成的协议,全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个中低收入的国家/地区提供Paxlovid的组合疗法,覆盖全球约53%的人口。

  MPP公告显示,此次获得授权的35家制药企业来自中国等12个国家或地区。作为此次授权的5家中国药企其中之一,优德88药业(600521.SH)获得原料药以及制剂的相关授权。


  公司始终秉承“关爱生命”这一使命,坚持“品质+创新”,致力于人类健康事业。在当前全球疫情严峻的形势下,作为中国制剂出口龙头企业,公司具备接轨国际质量标准的能力,凭借多年积累的科研、全球注册和国际销售实力,充分发挥原料药及制剂生产垂直一体化和产业规模化优势,有效提升药品的可及性,切实增强药品的供应保障,为中低收入国家的新冠患者及家庭带去福音和希望。